姓名：涂志奋

学位：博士

导师情况：博士生导师

研究领域：干细胞与胚胎发育，生物信息学分析

研究方向：

1. 人原态胚胎干细胞的多能性建立及命运调控机制研究；

2. 人类胚胎模型体外构建及胚胎发育模拟研究；

3. 基于人子宫内膜类器官与类胚胎互作模型的围着床期关键生物学事件揭示及调控机制解析。

E-mail：tuzhifen@tongji.edu.cn

实验室网址：https://gaolab.tongji.edu.cn/main.htm

通讯地址：上海市杨浦区四平路1230号，同济大学生命科学与创新创业大楼

个人简介：

2014-2018年同济大学生物技术专业理学学士

2018-2023年同济大学生物学专业理学博士

2023-2026年同济大学生物医学工程流动站博士后

2026.06-至今555000jcjc线路检测中心副教授

主要研究方向为人原态多能性调控及胚胎发育模拟研究。主要研究成果包括：鉴定出首个能特异指征人原态多能性的功能性表面分子，并基于此建立荧光报告系统，绘制人原态多能性建立过程的高分辨率细胞命运转变图谱（Cell Reports，2020； Nature Communications，2022；Cell Regeneration, 2023）。荧光报告系统被国内外多个实验室借鉴应用, 具有重要拓展意义；成功构建了新型优化的人类胚胎模型，进一步实现胚胎植入后发育模拟，并首次揭示胚胎三谱系间细胞通讯互作图谱及其重要调控机制（Protein & Cell, 2023；Science Bulletin, 2025）。该类胚胎模型显著降低了细胞异质性，被国内外同行多次重点综述和引用，成为研究胚胎发育的重要工具；目前已申请国家发明专利7项，参与编写《干细胞生物学》教学科研专著。

先后主持国家自然科学基金青年项目（2024）和中国博士后科学基金面上项目（2023），入选国家资助博士后研究人员计划（2024）及上海市“超级博士后”激励计划（2023），获中国博士后科研业绩评估考核资助（2025）、上海市优秀毕业生（2018，2023）、同济大学优秀博士学位论文（2024）、博士研究生国家奖学金（2022）、全国大学生生命科学创新创业大赛创新组一等奖（2018）等荣誉奖励。

发表文章（*共同一作）：

[1] Tu Z*, Bi Y*, Lin T*, et al. Intercellular crosstalk within human preimplantation lineages regulates trophectoderm specification [J]. Sci Bull, 2025.

[2] Tu Z*, Bi Y*, Zhu X, et al. Modeling human pregastrulation development by 3D culture of blastoids generated from primed-to-naïve transitioning intermediates [J]. Protein & Cell, 2023, 14(5): 337-49.

[3] Tu Z*, Bi Y*, Mao T*, et al. Discordance between chromatin accessibility and transcriptional activity during the human primed-to-naïve pluripotency transition process [J]. Cell Regen 2023, 12(1): 35. 

[4] Bi Y*, Tu Z*, Zhou J, et al. Cell fate roadmap of human primed-to-naive transition reveals preimplantation cell lineage signatures [J]. Nat Commun, 2022, 13(1): 3147.

[5] Bi Y*, Tu Z*, Zhang Y, et al. Identification of ALPPL2 as a Naive Pluripotent State-Specific Surface Protein Essential for Human Naive Pluripotency Regulation [J]. Cell Rep, 2020, 30(11): 3917-31.e5.